致善生物首家推出新冠突变珠B117鉴定试剂盒,开启全球试用申请丨盛宇医疗
2021-01-07
近日,致善生物推出国内第一个B.1.1.7型新冠病毒鉴定试剂盒,并开放全球试用申请。
2020年12月28日,厦门致善生物科技股份有限公司联合厦门大学分子诊断教育部工程研究中心团队,利用拥有自主知识产权的“多色探针熔解曲线分析”(MMCA)技术,率先开发出“B.1.1.7型新冠病毒鉴定试剂盒”。
2020年12月中旬,英国首次向世界卫生组织报告了新冠病毒突变株B.1.1.7。科学家发现,B.1.1.7型新冠病毒相比最开始测定的新冠病毒基因组出现大量位点突变,其中对病毒感染能力有潜在重要影响的S蛋白N501Y、P681H突变和病毒免疫逃逸相关的S蛋白69-70缺失突变,使得变异病毒传播能力要比原始毒株高70%左右。
致善生物分析了已知所有新冠病毒基因组,确定了B117的四个特征变异位点,并实现了单管检测。该方案能有效降低检测假阳性事件的发生。
试剂盒已于2020年12月31日开启全球试用申请。有意者请接洽:邱先生(手机:185 0592 2543;邮箱:cqiu@zsandx.com)。
